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[社会公益] 为3岁急性脊髓炎四肢瘫痪男童筹集康复治疗费,求好心网友爱心捐赠,转发!!!

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发表于 2016-3-14 15:48:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
     尊敬的爱心人士:

      魏若(身份证:610502198806015261),陕西省渭南市临渭区向阳办农园村人。儿子崔铭荣出生于2013年4月18日,原本健健康康,已经会走会跑的他,却在2015年3月30早晨起来突然四肢全瘫,哭闹不止,尿不出,伴有发热,脖子之下完全失去自主运动能力。不知所措的我吓坏了,第一时间带他去渭南市妇幼保健院,医生怀疑是“病毒性脑炎或格林巴利综合症”,听到这个消息对于我来说简直是晴天霹雳,因为孩子的爷爷在2015年1月也是因四肢无力,于西安市西京医院确诊为格林巴利综合症(而家里当时为给孩子爷爷看病已经负债8万元)。真的是福无双至祸不单行吗?

     于是立马转院连夜带孩子到西安市儿童医院就诊,拍核磁共振,做脊髓穿刺等一系列检测最终被确诊为“急性横贯性脊髓炎”,发病段位高(胸四至延髓病变),临床并发症四肢活动障碍,感觉缺失,肺部感染,尿道口囊肿,肝肿大,皮肤软组织感染,大小便失禁。”神经内科主任说孩子有可能高位截瘫。这样的答案让我天天以泪洗面,还要强打精神好好照顾孩子。

     住院治疗38天,孩子上肢有了极少的运动,可却因为失去痛感,感觉异常,经常咬自己的手及两只胳膊,到现在胳膊上都是让人看了触目惊心的疤痕(医生说感觉异常也许是感觉到麻痒,被虫子咬)。半年共查五次核磁,病灶一直没消除,却因为服用激素导致孩子免疫力急剧下降,每月大大小小生病不断。而医生又说此病最怕受凉感冒发烧,每一次感冒都有可能导致病情复发甚至恶化,孩子每一次感冒我都提心吊胆,万幸上天眷顾,虽未有奇迹出现,孩子却一直朝着好的方向发展。

     儿童医院的主任和医生都说孩子以后很难行走,医生的宣判就像一种魔咒,我撕心裂肺的痛,接受不了好好的孩子以后再也走不了,跑不了,余生只能在轮椅上度过,好几次绝望到了极点撑不下去都想过要放弃孩子,真的不想给他一个残缺的人生。可作为母亲,怎么放得下那个自己怀胎十月辛苦生下,又悉心照顾疼爱两年的生命?后来康复老师说“情况没那么坏,应该可以走,姿势也不会太难看,孩子那么聪明,千万不要放弃。”也是老师的一希话,给了我莫大的鼓励和希望,整整一年,我在儿童医院附近租房子住,风雨无阻的给孩子做康复(OT作业,PT物理运动,针灸电针,推拿按摩,中频电疗,导频治疗,肌电生物反馈等)。回到房子除了做饭吃也不停歇的自己给孩子做训练、推拿、按摩,每天中药泡脚。

     黄天不负有心人,孩子经过一年的康复,从最初的四肢全瘫到现在可以四点爬,可以扶着东西站立,虽然离走起来还有很长的时间,但起码我看到了希望,也更加有动力,不管一年两年,还是三年五年康复,我都会一直给孩子做下去。只愿给孩子一个可以正常行走的人生。

     无奈这一年治疗加康复下来,给本就不宽裕的家庭带来了更大的压力,孩子爸爸是独生子,孩子爷爷奶奶年龄大了身体不好,总是今天吃药明天住院的。为了给孩子看病已经在亲朋好友处借了很多钱,爷爷奶奶没有经济收入,家里就靠孩子爸爸一个人支撑,为了多挣点钱,他白天在渭南上班,夜晚又去华县,两地上班(每次看到孩子爸爸因为过度劳累而憔悴的样子,真的好心痛),可医院说孩子最少还需要做两年时间的康复,孩子已经住院七次花费达18万元多,每月康复费用7000元,孩子吃药用度,一年坚持下来也花了12万,今年还需要继续住院治疗和康复,家里实在无法承担巨额的康复治疗费用,实属无奈才发出筹款,我相信这个世界是美好的,人心是温暖的,我家解决不了的问题,只得求助大家,希望可以得到社会各界好心人士和热心网友的帮助,期望您能伸出热情之手,助我的孩子,我多灾多难的家庭度过难关,大家的相助之恩我无以为报,我承诺筹得所有捐款均用于孩子的康复治疗,让孩子可以早日走起来,回归家庭,有一个正常的人生,不想让孩子经历未曾绽放就要凋零的伤。

     赠人玫瑰,手留余香!感恩每一个在我们最困难时候给予我们帮助的人们,您的每一次转发,就增加孩子康复的希望!
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